Ta strona wykorzystuje pliki cookies. Korzystając ze strony, zgadzasz się na ich użycie. OK Polityka Prywatności Zaakceptuj i zamknij X

CHEMIA ANALITYCZNA ANALIZA JAKOŚCIOWA 2 TOMY 1978

04-07-2014, 20:41
Aukcja w czasie sprawdzania była zakończona.
Cena kup teraz: 59.99 zł      Aktualna cena: 49.99 zł     
Użytkownik inkastelacja
numer aukcji: 4363085761
Miejscowość Kraków
Wyświetleń: 4   
Koniec: 04-07-2014 19:55:00
Dodatkowe informacje:
Opis niedostępny...
info Niektóre dane mogą być zasłonięte. Żeby je odsłonić przepisz token po prawej stronie. captcha

KLIKNIJ ABY PRZEJŚĆ DO SPISU TREŚCI

KLIKNIJ ABY PRZEJŚĆ DO OPISU KSIĄŻKI

KLIKNIJ ABY ZOBACZYĆ INNE WYSTAWIANE PRZEZE MNIE PRZEDMIOTY ZNAJDUJĄCE SIĘ W TEJ SAMEJ KATEGORII

KLIKNIJ ABY ZOBACZYĆ INNE WYSTAWIANE PRZEZE MNIE PRZEDMIOTY WEDŁUG CZASU ZAKOŃCZENIA

KLIKNIJ ABY ZOBACZYĆ INNE WYSTAWIANE PRZEZE MNIE PRZEDMIOTY WEDŁUG ILOŚCI OFERT

PONIŻEJ ZNAJDZIESZ MINIATURY ZDJĘĆ SPRZEDAWANEGO PRZEDMIOTU, WYSTARCZY KLIKNĄĆ NA JEDNĄ Z NICH A ZOSTANIESZ PRZENIESIONY DO ODPOWIEDNIEGO ZDJĘCIA W WIĘKSZYM FORMACIE ZNAJDUJĄCEGO SIĘ NA DOLE STRONY (CZASAMI TRZEBA CHWILĘ POCZEKAĆ NA DOGRANIE ZDJĘCIA).


PEŁNY TYTUŁ KSIĄŻKI -
AUTOR -
WYDAWNICTWO -
WYDANIE -
NAKŁAD - EGZ.
STAN KSIĄŻKI - JAK NA WIEK (ZGODNY Z ZAŁĄCZONYM MATERIAŁEM ZDJĘCIOWYM) (wszystkie zdjęcia na aukcji przedstawiają sprzedawany przedmiot).
RODZAJ OPRAWY -
ILOŚĆ STRON -
WYMIARY - x x CM (WYSOKOŚĆ x SZEROKOŚĆ x GRUBOŚĆ W CENTYMETRACH)
WAGA - KG (WAGA BEZ OPAKOWANIA)
ILUSTRACJE, MAPY ITP. -
KOSZT WYSYŁKI 10 ZŁ - Koszt uniwersalny, niezależny od ilośći i wagi, dotyczy wysyłki priorytetowej na terenie Polski. Zgadzam się na wysyłkę za granicę (koszt ustalany na podstawie cennika poczty polskiej).

KLIKNIJ ABY PRZEJŚĆ DO WYBORU MINIATUR ZDJĘĆ

SPIS TREŚCI LUB/I OPIS (Przypominam o kombinacji klawiszy Ctrl+F – przytrzymaj Ctrl i jednocześnie naciśnij klawisz F, w okienku które się pojawi wpisz dowolne szukane przez ciebie słowo, być może znajduje się ono w opisie mojej aukcji)



KLIKAJĄC TUTAJ MOŻESZ ŚCIĄGNĄĆ LUB OTWORZYĆ PLIK ZE SPISEM KOMPLETNYM

A ndor Foldes (ur. 21 XII 1913 r. w Budapeszcie) po wstępnym okresie nauki u swej matki-pianistki studiował w budapeszteńskim konserwatorium im. Ferenca Liszta: pianistykę w klasie profesora Ernsta von Dohnanyiego, kompozycje u Leo Weinera i dyrygenturę u Ernsta Unge'-a. Dyplom ukończenia studiów pianistycznych otrzymał w r. 1932. Na międzynarodowym konkursie im. F. Liszta w 1933 r. uzyskuje jedną z pierwszych nagród. W latach 1933—39 odbywa tournée koncertowe po całej Europie. Od 1940 r. koncertuje w Stanach Zjed-. noczonych, gdzie się csiedla i przyjmuje tamtejsze obywatelstwo. Kon-
certy europejskie wznawia w r 1950, poświęcając w nich szczególnie wiele miejsca twórczości Béli Bartoka i Zoltana Kodâlya. Lata 1953—59 to znów okres sukcesów pozaeuropejskich: w Afryce Południowej, Argentynie, Brazylii, Urugwaju, Indiach, Japonii, Australii i Nowej Zelandii. Kolejny powrót do Europy cechuje ożywiona działalność wirtuozowska i pedagogiczna (osiedla się w r. 1961 w Zurychu). W ostatnich latach wśród jego zaintresowań dominuje problem interpretacji fortepianowych dzieł Beethovena; w r. 1963 ukazuje się na ten temat praca pt. Gibt es einen zeitgenössischen Beethoven-Stil"! (Czy istnieje współczesny styl Beethovenowskil). Wśród licznych jego nagrań obok utworów Mozarta, Bartoka ważne miejsce zajmują sonaty i koncerty Beethovena.
Książka Keys to the Keyboard (ABC pianisty), wydana w 1950 r. przez Oxford University Press, została następnie opublikowana w Stanach Zjednoczonych, Niemieckiej Republice Federalnej, Włoszech, Holandii, Finlandii, Norwegii, Portugalii, Argentynie i Japonii; w najbliższym czasie ma się ukazać na Węgrzech i w Turcji.




JERZY MINCZEWSKI - ZYGMUNT MARCZENKO
CHEMIA ANALITYCZNA
TOM I
ANALIZA JAKOŚCIOWA
WYDANIE III
WARSZAWA 1978 PAŃSTWOWE WYDAWNICTWO NAUKOWE
Okładkę projektował Andrzej Pilich
Redaktor Jadwiga Kirejczyk
Redaktor techniczny Maria Źmirek
Korektorzy Barbara Rychter, Genowefa Koebsch




PRZEDMOWA

Przed kilku laty napisaliśmy podręcznik chemii analitycznej (wydany przez Państwowe Wydawnictwo Naukowe w 1965 r.), obejmujący w jednym obszernym tomie podstawy teoretyczne, analizę jakościową, ilościową i instrumentalną. W opiniach na temat podręcznika, z jakimi spotkaliśmy się, często podkreślano niewygodę w korzystaniu z grubego tomu, zawierającego materiał będący przedmiotem studiów na różnych latach.
Uznając słuszność tych głosów zdecydowaliśmy, że nowe wydanie podręcznika będzie opracowane w trzech oddzielnych częściach, odpowiadających wyraźnym trzem stadiom nauczania chemii analitycznej na wydziałach chemicznych uniwersytetów i politechnik oraz na wydziałach farmaceutycznych akademii medycznych. Tę trzytomową wersję podręcznika staraliśmy się unowocześnić i lepiej przystosować do obowiązujących programów. Aby ułatwić studentom przyswajanie materiału, uznaliśmy za konieczne rozszerzenie niektórych rozdziałów podręcznika.
Tom pierwszy „Chemii analitycznej" obejmuje teoretyczne podstawy reakcji analitycznych (reakcje kwas-zasada, tworzenia kompleksów, reakcje redoks, strącania osadów i inne) i chemiczną analizę jakościową. Rozważania teoretyczne dotyczące równowag w roztworach zilustrowaliśmy znaczną liczbą przykładów rachunkowych. W analizie jakościowej podział metali na grupy oparliśmy na klasycznym schemacie Freseniusa. W wykonaniu analizy jakościowej zalecamy skalę półmikro oraz użycie tioacetamidu, pozwalającego wyeliminować z laboratorium silnie toksyczny siarkowodór. Reakcje kwas-zasada omawiamy na podstawie protonowej teorii Bronsteda. Sporo miejsca poświęcamy reakcjom tworzenia się kompleksów ze względu na ich podstawowe znaczenie w nowoczesnej chemii analitycznej i niedostateczne rozwinięcie tej tematyki w aktualnych programach chemii nieorganicznej i fizycznej.
Drugi tom podręcznika będzie obejmował analizę ilościową - teorię i praktykę analizy wagowej i miareczkowej. Tom ten w znacznej mierze będzie oparty na teorii podanej w tomie pierwszym. Tom trzeci będzie poświęcony instrumentalnym metodom analizy.
W nowym wydaniu „Chemii analitycznej" stosujemy na ogół symbolikę zalecaną przez ILJPAC (Międzynarodową Unię Chemii Czystej i Stosowanej). Sądzimy, że ułatwi to studentom korzystanie z obcej literatury, w której najczęściej stosowane są te oznaczenia.
Pragniemy podziękować Wszystkim, którzy przekazali nam krytyczne uwagi odnośnie pierwszego wydania książki, w szczególności Koleżankom i Kolegom z Politechniki Warszawskiej i z Uniwersytetu Warszawskiego. Serdecznie dziękujemy Prof. Dr Tadeuszowi Pukasowi, Doc. Dr Adamowi Hulanickiemu i Doc. Dr Stanisławowi Rublowi za szczegółowe recenzje niniejszego tomu. Ich cenne uwagi staraliśmy się wykorzystać przy ostatecznym przygotowaniu książki do druku.

Autorzy Warszawa, marzec 1970 r.




SPIS RZECZY

Przedmowa. 5
Rozdział 1. Zagadnienia ogólne. 11
1.1. Wstęp. 11
1.2. Zarys rozwoju chemii analitycznej . 12
1.3. Laboratorium analityczne. Sprzęt. 14
1.3.1. Sprzęt metalowy. 1.3.2. Sprzęt ze szkła, kwarcu i porcelany. 1.3.3. Sprzęt z tworzyw sztucznych, gumy i drewna
1.4. Woda. Odczynniki chemiczne . 18
1.4.1. Woda stosowana w laboratorium. 1.4.2. Odczynniki chemiczne
1.5. Roztwory. Wyrażanie stężeń. 22
1.6. Bezpieczeństwo pracy w laboratorium analitycznym . 25
1.7. Literatura. 26
Rozdział 2. Równowagi w roztworach. 28
2.1. Uwagi wstępne. 28
2.2. Prawo działania mas. Stafa równowagi. 29
2.3. Aktywność. Moc jonowa . 32
2.4. Stała i stopień dysocjacji . 36
Rozdział 3. Reakcje kwas-zasada. 41
3.1. Pojęcia kwasu i zasady. 41
3.1.1. Wprowadzenie. 3.1.2. Teoria Bransteda; rola rozpuszczalnika
3.2. Iloczyn jonowy wody. Pojęcie pH. 45
3.3. Wartości pH roztworów kwasów i zasad. 49
3.3.1. Stałe dysocjacji. Obliczanie pH roztworów. 3 ż!.2. Wskaźniki pH
3.4. Reakcje kwasów z zasadami. 56
3.4.1. Układ mocny kwas mocna zasada. 3.4.2. Układ mocny kwas-słaba zasada. 3.4.3. Układ słaby kwas -mocna zasada. 3.4.4. Układ słaby kwas-słaba zasada
3.5. Kwasy i zasady wieloprotonowe. 66
3.6. Reakcje hydrolizy. 69
3.7. Roztwory buforowe. 71
3.7.1. Efekt buforowy. 3.7.2. Pojemność buforowa
3.8. Kwasy i zasady w analizie chemicznej . 78
Rozdział 4. Reakcje tworzenia się i struktura kompleksów. 82
4.1. Zagadnienia wstępne. 82
4.2. Równowagi reakcji tworzenia się kompleksów. 83
4.2.1. Stale reakcji. 4.2.2. Stopniowe tworzenie sie kompleksów. 4.2.3. Warunkowe stale nietrwałości. 4.2.4. Wpływ pH na reakcje kompleksowania
4.3. Struktura kompleksów . 92
4.3.1. Kompleksy proste. 4.3.2. Liczba koordynacyjna. Wiązania. 4.3.3. Kompleksy chelatowe. 4.3.4. Kompleksy asocjacyjne, pary jonowe. 4.3.5. Kompleksy wielordzeniowe
4.4. Rola ligandów i metali w tworzeniu kompleksów. 100
4.4.1. Ligandy. Atomy ligandowe. 4.4.2. Zdolność metali do tworzenia kompleksów
4.5. Niektóre właściwości kompleksów . 105
4.5.1. Labilność i bierność kompleksów. 4.5.2. Rozpuszczalność ligandów i kompleksów w wodzie. 4.5.3. Barwność ligandów i kompleksów
4.6. Reakcje maskowania. 108
4.7. Zastosowanie kompleksów w analizie. 111
Rozdział 5. Reakcje ntleniania-redukcji. 118
5.1. Podstawy reakcji redoks. 118
5.2. Potencjały redoks. 122
5.3. Przebieg reakcji redoks. 126
5.3.1. Równowagi reakcji. 5.3.2. Reakcje zahamowane i indukowane. 5.3.3. Substancje amfoteryczne redoks. 5.3.4. Wskaźniki redoks
5.4. Wpływ środowiska na reakcje redoks. 131
5.4.1. Wpływ kwasowości. 5.4.2. Wpływ kompleksowania. 5.4.3. Formalne (rzeczywiste) potencjały redoks
5.5. Zastosowanie reakcji redoks w analizie. 139
5.5.1. Utleniacze i reduktory. 5.5.2. Reakcje redoks w analizie jakościowej ä'
Rozdział 6. Reakcje strącania osadów. 143
6.1. Iloczyn rozpuszczalności i rozpuszczalność. 143
6.2. Wpływ pH na reakcje strącania osadów. 151
6.2.1. Substancje o charakterze amfoterycznym. 6.2.2. Sole słabych kwasów. 6.2.3. Wpływ reakcji strącania na pH roztworu
6.3. Wpływ reakcji kompleksowania na reakcje strąceniowe. 159
6.3.1. Strącanie jonu w obecności czynnika kompłeksującego. 6.3.2. Rozpuszczanie osadów. 6.3.3. Maskowanie
6.4. Reakcje strącania a reakcje redoks. 163
6.5. Osady analityczne i ich czystość./. 164
6.6. Strącanie z roztworów homogenicznych. 166
Rozdział 7. Inne reakcje analityczne . 168
7.1. Reakcje w środowisku stopionych soli . 168
7.2. Reakcje katalityczne i indukowane. 170
7.3. Niektóre reakcje związków organicznych . 171
7.3.1. Reakcje podstawiania i przyłączania chlorowcu. 7.3.2. Reakcje kondensacji aldehydów i ketonów.
7.3.3. Reakcje utleniania aldehydów. 7.3.4. Reakcje dwuazowania. 7.3.5. Reakcje sprzęgania
Rozdział 8. Ogólne zagadnienia analizy jakościowej. 175
8.1. Wstęp, skala i czułość analizy. 175
8.1.1. Makro- półmikro- i r.iikrometoda analizy chemicznej. 8.1.2. Czułość reakcji
8.2. Metody rozdzielania. 178
8.2.1. Metody strąceniowe 8.2.2. Metody ekstrakcyjne. 8.2.3. Metody wykorzystujące lotność substancji.
8.2.4. Wymiana jonowa. 8.2.5. Metody chromatograficzne
5.3. Metody analizy jakościowej . 185
8.3.1. Analiza wybiorcza i systematyczna. 8.3.2. Analiza kroplowa. 8.3.3. Analiza mikrokrystaloskopowa. 8 3.4. Barwienie płomienia palnika. 8.3.5. Tworzenie barwnych pereł. 8.3.6. Analiza pirochemiczna. 8.3.7. Spektralna analiza jakościowa. 8.3.8. Analiza fluorescencyjna
8.4. Analityczny podział pierwiastków. 191
8.4.1. Analityczny podział kationów. 8.4.2. Analityczny podział anionów
8.5. Technika analizy jakościowej .'. 196
8.5.1. Wykonanie analizy w skali półmikro. 8.5.2. Zastosowanie tioacetamidu w analizie jakościowej
Rozdział 9. Wykrywanie kationów. 201
9.1. Grupowe reakcje kationów . 201
9.1.1. Reakcje z chlorkami. 9.1.2. Reakcje z siarczkami w środowisku kwaśnym. 9.1.3. Reakcje z siarczkami w środowisku amoniakalnym. 9.1.4. Reakcje z wodorotlenkami alkalicznymi. 9.1.5. Reakcje z amoniakiem. 9.1.6. Reakcje z węglanami alkalicznymi. 9.1.7. Reakcje z węglanem amonowym. 9.1.8. Reakcje z fosforanami. 9.1.9. Reakcje z siarczanami. 9.1.10. Reakcje ze szczawianami. 9.1.11. Reakcje z chromianami. 9.1.12. Reakcje z jodkami/9.1.13. Reakcje z cyjankami. 9.1.14. Reakcje z fluorkami
9.2. Analityczna charakterystyka kationów . 227
9.2.1. Srebro Ag. 9.2.2. Rtęć Hg. 9.2.3. Ołów Pb. 9.2.4. Tal Tl. 9.2.5. Bizmut Bi. 9.2.6. Miedź Cu. 9.2.7. Kadm Cd. 9.2.8. Ren Re. 9.2.9. Arsen As. 9.2.10. Antymon Sb. 9.2.11. Cyna Sn. 9.2.12. German Ge. 9.2.13. Molibden Mo. 9.2.14. Wollram W. 9.2.15. Złoto Au. 9.2.16. Platynowce. 9.2.17. Kobalt Co. 9.2.18. Nikiel Ni. 9.2.19. Cynk Zn. 9.2.2Ü. Mangan Mn. 9.2.21. Żelazo Fe. 9.2.22. Wanad V. 9.2.23. Uran U. 9.2.24. Ind In. 9.2.25. Gal Ga. 9.2.26. Glin Al. 9.2.27. Chrom Cr. 9.2.28. Tytan Ti. 9.2.29. Cyrkon Zr i hafn Hf. 9.2.30. Tor Th. 9.2.31. Cer Ce. 9.2.32. Pierwiastki ziem rzadkich. 9.2.33. Niob Nb i tantal Ta. 9.2.34. Beryl Be. 0.2.35. Wapn Ca. 9.2.36. Stront Sr. 9.2.37. Bar Ba. 9.2.38. Magnez Mg. 9.2.39. Potas K. 9.2.40. Sód Na. 9.2.41. Lit Li. 9.2.42. Rubid Rb i cez Cs. 9.2.43. Jon amonowy NHt+
9.3. Schematy analizy mieszaniny kationów. 293
9.4. Postępowanie w obecności przeszkadzających anionów. 303
9.4.1. Sposoby oddzielania fosforanów. 9.4.2. Sposoby oddzielania innych anionów
Rozdział 10. Wykrywanie anionów . 306
10.1. Wstępne reakcje anionów . 306
10.1.1. Reakcje z rozcieńczonym kwasem siarkowym (solnym). 10.1.2. Reakcje ze stężonym kwasem siarkowym. 10.1.3. Reakcje z azotanem srebra. 10.1.4. Reakcje z chlorkiem baru. 10.1.5. Reakcje z jodkiem potasowym. 10.1.6. Reakcje z jodem. 10.1.7. Reakcje z nadmanganianem potasowym
10.2. Analityczna charakterystyka anionów. 314
10.2.1. Fluor F. 10.2.2. Chlor Cl. 10.2.3. Brom Br. 10.2.4. Jod J. 10.2.5. Siarka S. 10.2.6. Selen Se. 10.2.7. Tellur Te. 10.2.8. Azot N. 10.2.9. Fosfor P. 10. 2.10. Węgiel C. 10.2.11. Krzem Si. 10.2.12. Bor B
10.3. Postępowanie w obecności przeszkadzających kationów. 342
Rozdział 11. Badanie próbek materiałów . 344
11.1. Wstępne oględziny i próby . 344
11.1.1. Zabarwienie. 11.1.2. Zapach. 11.1.3. Ogrzewanie i prażenie. 11.1.4. Barwienie płomienia palnika. 11.1.5. Tworzenie barwnych pere!
11.2. Rozpuszczanie (rozkład) próbki. 346
11.2.1. Rozpuszczanie w wodzie. 11.2.2. Rozpuszczanie w kwasach i alkaliach. 11.2.3. Stapianie próbek z topnikami
11.3. Analiza soli i ich mieszanin. 349
11.4. Analiza metali i stopów. 352
11.4.1. Analiza stali. 11.4.2. Analiza stali stopowej. 11.4.3. Analiza mosiądzu. 11.4.4. Analiza brązu. 11.4.5. Analiza stopu glinu
11.5. Analiza rud i minerałów . 359
11.5.1. Analiza krzemianów i glinokrzemianów. 11.5.2. Analiza minerałów węglanowych. 11.5.3. Analiza innych minerałów
Wykaz ważniejszych symboli stosowanych w tekście. 362
Wykaz tablic. 362
Wykaz schematów. 363
Skorowidz. 364




SKOROWIDZ

Acetyloaceton, reakcja z berylem 282 aktywność 33
- jonów wodorowych, wykładnik 46 -, współczynnik 33
ałizaryna S, reakcja z glinem 272 aluminon, reakcja z glinem 272 amfiprotyczne rozpuszczalniki 43 amfoteryczne rozpuszczalniki 43 amfoteryczne substancje kwasowo-zasadowe 151
- - redoks 129 amoniak 81
- .reakcje z kationami 215
- .roztwór wodny, właściwości 25 amonowy jon 292
- -, wykrywanie 293
analityczna charakterystyka anionów 314
- - kationów 227 analityczny podział anionów 194
- - kationów 191
- - pierwiastków 191 analiza fluorescencyjna 190
- jakościowa brązu 357
- - kationów, schematy 295
- - krzemianów i glinokrzemianów 359
- - metali i stopów 352
- - .metody 185
- - minerałów węglanowych 360
- - mosiądzu 356
- -, podstawowe odczynniki 198
- - rud i minerałów 359
- - soli i ich mieszanin 349
- - spektralna 189
- - stali 354
- - stali stopowych 355
- - stopów glinu 358
- - .technika pracy 196
analiza jakościowa, wykonanie w skali półmik-ro 196
- -.zagadnienia ogólne 175
- kroplowa 186
- mikrokrystaloskopowa 187
- na drodze mokrej 175
- pirochemiczna 189
- systematyczna 186
- wybiorcza 185 anionity 182
aniony, charakterystyka analityczna 314
- kwasów organicznych, sposoby oddzielania
- .podział analityczny 194 [304
- przeszkadzające 303 -, reakcje wstępne 306
-, - z azotanem srebra 309
-, - z chlorkiem baru 311
-, - z jodem 312
-, - z jodkiem potasowym 312
-, - z nadmanganianem potasowym 313
-, - z rozcieńczonym H2SO4(HC1) 306
-, - ze stężonym H2SO4 308
- .tablica zbiorcza 195 -, wykrywanie 306 antymon 244
- .wykrywanie próbą Gutzeita 246 -, - próbą Marsha 246 antyzasada-zasada, układ 168 aprotyczne rozpuszczalniki 42 Arrheniusa teoria kwasów i zasad 41 arsenazo III, reakcja z cyrkonem i hafnem 278 -, - z torem 279
arsen 241
-, wykrywanie 242
-, - próbą Gutzeita 244
-, - próbą Marsha 243
atom centralny 82
- ligandowy 100 auksochromowe grupy 108 autoprotoliza 42
azot 329
- jako atom ligandowy 100 azotany, wykrywanie 331 azotyny, wykrywanie 330
Bar 285
-, rozpuszczalność związków 286
- .wykrywanie 286
barwienie płomienia palnika 188, 345 barwne perły 188, 346
N-benzoilofenylohydroksyloamina, reakcja z wanadem 267
benzoinooksym, reakcja z miedzią 238 -, - z molibdenem 252 -, - z wolframem 253 beryl 281
- .wykrywanie 282
bezpieczeństwo pracy w laboratorium analitycznym 25 bizmut 235 -, wykrywanie 236 Bjerruma teoria kwasów i zasad 168 błękit Thénarda, reakcja na glin 272 bor 341
borany, sposoby oddzielania 304 -, wykrywanie 341 brąz, analiza jakościowa 357 brom 319
- jako utleniacz 140 bromiany, wykrywanie 320 bromki, wykrywanie 319 Bronsteda teoria kwasów i zasad 42 bufor amoniakalny 74
- fosforanowy wg Michaelisa 74
- octanowy wg Walpole'a 74 buforowe roztwory 71 bufory, pojemność 75
Cer 279
-.wykrywanie 279
cez 292
charakterystyka analityczna anionów 314
chelaty wewnętrzne 97
- -.ekstrakcja 180
chemia analityczna, historia rozwoju 12 chinalizaryna, reakcja z berylem 282 chlor 315
chlorany, wykrywanie 318 chlorki, reakcje z kationami 201
- .wykrywanie 316 chrom 273
-, wykrywanie 274
chromatograficzne metody rozdzielania 184
chromiany jako utleniacz 140
- .reakcje z kationami 222
- .wykrywanie 275 chromoforowe grupy 107 cyjanki, reakcje z kationami 225
- .wykrywanie 336 cyna 246
-, wykrywanie 247 cynk 260
- .wykrywanie 261 cyrkon 276
-, wykrywanie 277
czerń eriochromowa T, reakcja z magnezem 287
czterofenyloarsoniowy chlorek, reakcja z renem
241 czterofenyloboran sodowy, reakcja z potasem
289
Czugajewa odczynnik, p. dwumetyloglioksym czułość reakcji 176
DDTK, p. dwuetylodwutiokarbaminian demaskowanie 109 demineralizacja wody 18 destylarka elektryczna do wody 19
- kwarcowa do wody, dwustopniowa 19 destylowana woda 18
Devardy stop, redukcja azotanów 332 ditiol, reakcja z cyną 248 ditizon, reakcja z cynkiem 261 -, reakcja z kadmem 240
- .reakcja z ołowiem 233 -, reakcja z platyną 256
- .reakcja z rtęcią 231
- .reakcja ze srebrem 229 3,3'-dwuaminobenzydyna, reakcja z selenem 328 dwuchromiany jako utleniacz 140 dwuetylodwutiokarbaminian sodowy, reakcja z
miedzią 239
dwufenyloamina, reakcja z azotanami 331 --, - z azotynami 330 dwufenylokarbazon, reakcja z rtęcią 231 dwufenylokarbazyd, reakcja z chromianami 275 dwupikryloamina, reakcja z potasem 289 a,a'-dwupirydyl, reakcja z ż-"lazem(II) 266 dwumetyloglioksym, reakcja z niklem 259
dwumetyloglioksym, reakcja z palladem 256 -, - z żelazem(II) 266 dysocjacja, stała 36
- .stopień 37
EDTA, p. kwas etylenodwuaminoczterooctowy
efekt buforowy 71
ekstrakcja kompleksów asocjacyjnych 181
- układów oksoniowych 181
- wewnętrznych chelatów 180 elektroda wodorowa 123
- - .potencjał 123 elektrolity mocne 32
- słabe 32 emulsoidy 165
o-Fenantrolina, reakcja z żelazem(II) 266
fenylofluoron, reakcja z 'cyna 248
ferron, reakcja z żelazem(lll) 266
fluor 314
fluoresceina, reakcja z bromem 320
fluorki, reakcje z kationami 226
-.sposoby oddzielania 304
-.wykrywanie 314
formaldoksym, reakcja z cerem 280
-, - z manganem 263
-, - z niklem 260
formalne potencjały redoks 138
fosfor 332
fosforany, reakcje z kationami 218
-, sposoby oddzielania 303
-, wykrywanie 332
Freseniusa podział kationów 191
- schematy analizy kationów 293
Gal 270
- .wykrywanie 270 german 249
-, wykrywanie 249
glin 271
-, wykrywanie 272
glinokrzemiany, analiza jakościowa 359
glioksalo-bis-(2-hydroksyanil), reakcja z wapniem
gramorównoważnik 23 [284
- redoks 120 Grjessa reakcja 330 grupy auVsochromowe 108
- chromoforowe 107
- hydrofllowe 106
Gutzeita próba wykrywania antymonu 246
- - - arsenu 244
Hafn 276
-, wykrywanie 277
heparowa próba 327
homogeniczne roztwory, strącanie 166
hydratacja 29
hydrofilowe grupy 106
- koloidy 165 hydrofobowe koloidy 165 8-hydroksychinolina, reakcja z cerem 280 -, - z glinem 272
-, - z magnezem 287 -, - z wanadem 267 hydroliza, reakcje 69
Iloczyn jonowy wody 45, 47
- rozpuszczalności 143
- - .tablica wykładników 150 ind 269
-.wykrywanie 270 indukowane reakcje 170 indykatory, p. wskaźniki iryd 255
Jod 320
- jako utleniacz 141 jodany, wykrywanie 322 jodki, reakcje z kationami 223
- .wykrywanie 321 jon amonowy 292
- -, wykrywanie 293 jonity 182
-, zagęszczanie śladów 184
Kadm 239
-, wykrywanie 240
kakodylowa reakcja 338
katalityczne reakcje 170
kationity 182
kationy, charakterystyka analityczna 227
- grupy I, schemat rozdzielania 295
- - II, schemat rozdzielania na podgrupy IIA
i IIB 296
- podgrupy IIA, schemat rozdzielania 297
- - IIB, schemat rozdzielania 298
- grupy III, schemat rozdzielania 299
- - IV, schemat rozdzielania 301
- - V, schemat badania 302
- .podział analityczny 191
- przeszkadzające, sposób postępowania 342
- .reakcje grupowe 201 -, - z amoniakiem 215
kationy, reakcje z chlorkami 201
-, - z chromianami 222
-, - z cyjankami 225
-, - z fluorkami 226
-, - z fosforanami 218
-, - z jodkami 223
-, - z siarczanami 221
- - z siarczkami w środowisku amoniakalnym
207
-, - z siarczkami w środowisku kwaśnym 203 -, - ze szczawianami 222 -, - z węglanami alkalicznymi 216 -, - z węglanem amonowym 218 -, - z wodorotlenkami alkalicznymi 209 -, rozdzielanie w obecności anionów przeszkadzających 303 -.schematy analizy 293
- .wykrywanie 201 kobalt 256
-, wykrywanie 257
kolektory, p. nośniki
kolumna jonitowa 183
kompleksowanie, wpływ na reakcje redoks 135
kompleksy asocjacyjne 9?
- - .ekstrakcja 181 -, barwność 107
-, bierność 105
- chelatowe 95
- jednordzeniowe 99
- koordynacyjnie wysycone 86, 93 -.labilność 105
- pierścieniowe 95
- proste 92
-, reakcje tworzenia się i struktura 82 -, rozpuszczalność w wodzie 106
- .stopniowe tworzenie się 86 -.struktura 92
- .struktura oktaedryczna 94 -, - płaska 94
-, - tetraedryczna 94
- wewnętrzne 97 -, wiązania 94
- wielordzeniowe 99
-, zastosowanie w analizie 111
- z EDTA, wzór strukturalny 96 koprecypitacja 176
krzem 339
krzemiany, analiza jakościowa 359
-, sposoby oddzielania 304
-, wykrywanie 340
kupferron, reakcja z tytanem 276
kuproina, reakcja z miedzią 239 kwas antranilowy, reakcja z cynkiem 261
- azotowy 79
- - stężony jako utleniacz 141
- chromotropowy, reakcja z tytanem 276
- etylenodwuaminoczterooctowy 96, 109
- fenolodwusulfonowy, reakcja z azotanami
331
- fenyloarsonowy, reakcja z cyrkonem i hafnem
277
- fluorowodorowy 80
- nadchlorowy 80
- rubeanowy, reakcja z miedzią 239
- siarkowy 79
- solny 79
- sulfosalicylowy, reakcja z żelazem(III) 266
- wersenowy, p. kwas etylenodwuaminoczte-
rooctowy kwasy i zasady w analizie chemicznej 78
- stężone, tablica właściwości 25
- wieloprotonowe 66
Laboratorium analityczne 14 Leforta mieszanina 79 Lewisa teoria kwasów i zasad 41 liczba koordynacyjna 93 ligandy 82, 100 -, barwność 107
- jednofunkcyjne 92
-, rozpuszczalność w wodzie 106
- wielofunkcyjne 95
- wielokleszczowe 95 lit 291
-, wykrywanie 291
literatura analityczna 26
lotność substancji, metody rozdzielania 182
Magnez 287
-, rozpuszczalność związków 287
- .wykrywanie 287 makrometoda analizy 176 mangan 261
- .wykrywanie 262
Marsha próba wykrywania antymonu 246
- - - arsenu 243 maskowanie 108, 162
- .odczynniki 110 materiały, badanie próbek 344 metale, I grupa analityczna 192
- ,11 grupa analityczna 192
- ,111 grupa analityczna 192
metale, IV grupa analityczna 193 -, V grupa analityczna 193
- grupy A 102
- grupy B 102
- i stopy, analiza jakościowa 352
- nieszlachetne 124
- przejściowe 104
-, szereg napięciowy 124
- szlachetne 124
-, zdolność do tworzenia kompleksów 102 metody analizy jakościowej 185
- rozdzielania 178
- - chromatograficzne 184
- - ekstrakcyjne 180
- -, lotność substancji 182
- -, wymiana jonowa 182 Michaelisa bufor fosforanowy 74 Mienszutkina podział kationów 194 miedź 237
-, rozpuszczalność związków 237
- .wykrywanie 238
mieszanina chromowa, działanie myjące 140
- Leforta 79 mieszaniny buforowe 74 mikrometoda analizy 176 minerały, analiza jakościowa 359
- węglanowe, analiza jakościowa 360 mocna zasada, obliczanie pH roztworu 53 mocne elektrolity 32
mocny kwas-mocna zasada, reakcje 57
- -, obliczanie pH roztworu 53 molibden 250
- .wykrywanie 251 molowość roztworu 23 moryna, reakcja z berylem 283 mosiądz, analiza jakościowa 356
Naczynia kwarcowe 17
- platynowe 15
- polietylenowe 18
- porcelanowe 17
- z teflonu 18
nachl orany, wykrywanie 318 nadjodany, wykrywanie 323 nadmanganian potasowy jako utleniacz 140 nadsiarczan amonowy jako utleniacz 140 nadtlenek sodu jako utleniacz 141
- wodoru jako utleniacz 140 Nernsta wzór na potencjał redoks 122 Nesslcra odczynnik 293
nikiel 258
- .wykrywanie 259
niob 281
nitron, reakcja z azotanami 331
l-nitrozonaftol-2, reakcja z kobaltem 258
nitrozo-R-sól, reakcja z kobaltem 258
normalność roztworu 23
nośniki 179
Octany, wykrywanie 338 odczyn roztworu 47
- - kwaśny 47
- - obojętny 47
- - zasadowy 47 odczynnik Nesslera 293 odczynniki chemiczne 20
- do maskowania 110
- organiczne, reakcje barwne z metalami, tablica
114
- -, strącanie metali, tablica 112
- selektywne 22
- specyficzne 22
od ważki analityczne 21
odwirowywanie osadu 197
okluzja 165
oktaedryczna struktura kompleksów 94
ołów 232 .
-, rozpuszczalność związków 233
-, wykrywanie 233
organiczne związki, reakcje 171
osady analityczne, czystość 164
- koloidalne 165
- - hydrofilowe 165
- - hydrofobowe 165
- krystaliczne 165 -, postrącanie 166
-, rozpuszczanie w czynnikach kompleksujących 161
- .starzenie 166
-, współstrącanie 166
osm 255
Ostwalda prawo rozcieńczeń 37
Pallad 255 -, wykrywanie 256 pary jonowe 98
peptyzacja osadu koloidalnego 165 perhydrol 140 perła fosforanowa 189 pH 46
-, obliczanie z potencjału elektrody wodorowej 124
- roztworów, obliczanie 49
pH, wpływ na reakcje kompleksowania 90
-, wskaźniki 55
pierwiastki ziem rzadkich 280
platyna 255
-, wykrywanie 256
platynowce 255
podchloryny, wykrywanie 317
pojemność buforowa 75
postrącanie 166
potas 288
-, rozpuszczalność związków 288
-, wykrywanie 289
potencjał elektrody wodorowej 123
potencjały redoks 122
- - formalne 138
- - -.tablica 138
- redoks normalne 123
- - -.tablica 125
- - rzeczywiste 138 półmikrometoda analizy 176 ppb 24
ppm 24
prawo działania mas 30
- rozcieńczeń Ostwalda 37 procent molowy 23
- objętościowy 22
- wagowo-objętościowy 22
- wagowy 22
protofilne rozpuszczalniki 42 protogenne rozpuszczalniki 43 protolityczne rozpuszczalniki 42 protonoakceptorowe rozpuszczalniki 42 protonodonorowe rozpuszczalniki 43 próba Gutzeita wykrywania antymonu 246
- - - arsenu 244
- heparowa 327
- Marsha wykrywania antymonu 246
- - - arsenu 243
próbki materiałów, badanie 344
- -, rozpuszczanie 346
- -.stapianie z topnikami 348
Reakcja Griessa 330
- kakodylowa 338
reakcje analityczne, wymagania 28
- demaskowania 109
- dwuazowania 173
- hydrolizy 69
- indukowane 170
- jednostkowe redoks 120
- katalityczne 170
reakcje kompleksowania, wpływ na reakcje strącania 159
- -.wpływ pH 90
- kondensacji aldehydów i ketonów 172
- kwas-zasada 41
- maskowania 108
- mocny kwas-mocna zasada 57
- mocny kwas-słaba zasada 57
- odwracalne 30
- podstawiania chlorowca 172
- połówkowe redoks 120
- przyłączania chlorowca 172
- redoks 118
- - indukowane 129
- - katalizowane 129
- -, przebieg 126
- - .równania 120
- - .stała równowagi 126
- - .wpływ kompleksowania 135
- -, wpływ kwasowości roztworu 131
- - .wpływ na pH roztworu 134
- -, wpływ środowiska 131
- - w analizie jakościowej 142
- - zahamowane 128
- -, zastosowanie w analizie 139
- redukcji 119
- słaba zasada-mocny kwas 57
- słaby kwas-mocna zasada 60
- słaby kwas-słaba zasada 63
- sprzęgania 174
- sprzężone kwas-zasada 42
- strącania osadów 143
- - - a reakcje redoks 163
- - -, wpływ na pH roztworu 159
- - -, wpływ pH 151
- - -, wpływ reakcji kompleksowania 159
- tworzenia się kompleksów 83
- utleniania 119
- utleniania aldehydów 173
- utleniania-redukcji 118
- w środowisku stopionych soli 168
- związków organicznych 171 reduktor 118
reduktory w analizie 141 reekstrakcja 182 ren 241
- .wykrywanie 241 rH 124
riwanol, reakcja z azotynami 331
rod 255
rodamina B, reakcja z antymonem 245
rodamina B, reakcja z galem 271
-, - z talem 235
-, - ze złotem 254
rodanina, reakcja ze srebrem 229
-, - ze zlotem 254
rodanki, wykrywanie 336
rodizonian baru, reakcja z siarczanami 327
- sodowy, reakcja z barem 286
- -, - ze strontem 286 rozcieńczenie graniczne 176 rozdzielacze 180
rozpuszczalniki amfoteryczne (amfiprotyczne) 43
- aprotyczne 42
- protolityczne 42
- protonoakceptorowe (protofilne) 42
- protonodonorowe (protogenne) 43 rozpuszczalność substancji amfoterycznych, wpływ
pH 151
- substancji 144
- wodorotlenków, wpływ pH 152 -, wpływ mocy jonowej 149
-, wpływ stężenia wspólnego jonu 147 -, wzory do obliczania 146 rozpuszczanie osadów w czynnikach kompleksu-jących 161
- próbek 346 roztwory 22
- buforowe 71
- nasycone 24
-, rozcieńczanie 23, 24 równowagi w roztworach 28 rtęć 230 -, rozpuszczalność związków 231
- ; wykrywanie 231 rubid 292
rudy, analiza jakościowa 359
ruten 255
rzeczywiste potencjały redoks 138
Schematy analizy mieszaniny kationów 293
- -, wykaz 363 selen 328
seleniny, wykrywanie 328 siarczany, reakcje z kationami 221
- .wykrywanie 327 siarczki metali, strącanie 157
- -, strącanie w zależności od pH 158
-, reakcje z kationami w środowisku amoniaku 207
- .reakcje z kationami w środowisku kwaśnym
203
siarczki, wykrywanie 325 siarczyny, wykrywanie 325 siarka 323
- jako atom ligandowy 101 siarkowodór, otrzymywanie 197
słaba zasada, obliczanie pH roztworu 53 słaby kwas, obliczanie pH roztworu 53 sole i ich mieszaniny, analiza jakościowa 349
- słabych kwasów 155
- słabych kwasów trudnorozpuszczalne, roz-
puszczanie w mocnych kwasach 156 solwatacja 28 sód 290
-, wykrywanie 290 spektralna analiza jakościowa 189 sprzęt laboratoryjny 15
- metalowy 15
- szklany 16
sprzężone reakcje kwas-zasada 42
- - redoks 119 srebro 228
-, rozpuszczalność związków 228
-, wykrywanie 228
stal, analiza jakościowa 354
stale stopowe, analiza jakościowa 355
stała dysocjacji 36
- równowagi 31
- - stężeniowa 32
- - termodynamiczna 33
- nietrwałości kompleksu 84
- - warunkowa 89
- trwałości kompleksu 84
stałe dysocjacji kwasów, tablica wykładników 50
- nietrwałości kompleksów, tablica wykładników
85
stapianie próbek 348 starzenie osadów 166 stężenia, wyrażanie 22 stężenie jonów wodorowych, wykładnik 46 stężone kwasy, własności 25 stop Devardy, redukcja azotanów 332 stopień dysocjacji 37
- przereagowania 32
stopy glinu, analiza jakościowa 358 strącanie jonu w obecności czynnika kompleksu-jącego 160
- z roztworów homogenicznych 166 strąceniowe metody rozdzielania 178 stront 284
-, rozpuszczalność związków 284 -, wykrywanie 285
struktura kompleksów 92 substancje amfoteryczne alkacy 151
- - redoks 129
- toksyczne 25 suspensoidy 165
symbole w tekście, wykaz 362 szczawiany, reakcje z kationami 222
- .wykrywanie 338
szkło, odporność chemiczna 16 szlify szklane 16
Tablice, spis 363 tal 234
- .wykrywanie 235 tantal 281
technika analizy jakościowej 196
tellur 329
telluryny, wykrywanie 329
teoria Arrheniusa kwasów i zasad 41
- Br0nsteda kwasów i zasad 41, 42
- Lewisa kwasów i zasad 41
- Usanowicza kwasów i zasad 41 Thénarda błękit, reakcja na glin 272 tioacetamid, zastosowanie w analizie jakościowej
199
tiomocznik, reakcja z bizmutem 236 -, - z tellurynami 329 tiosiarczany, wykrywanie 326 tlen jako atom ligandowy 100 toksyczne substancje 25 topniki utleniające 141 tor 278
- .wykrywanie 278 toron, reakcja z litem 292 -, - z torem 279
tytan 275
-, wykrywanie 275
tworzywa sztuczne, sprzęt 18
Układy oksoniowe, ekstrakcja 181 uran 268
- .wykrywanie 269
Usanowicza teoria kwasów i zasad 41
utleniacz 118
utleniacze w analizie 139
Walpole'a bufor octanowy 74 wanad 266
- .wykrywanie 267 wapń 283
-, rozpuszczalność związków 283
wapń, wykrywanie 283
węgiel 333
węglan amonu, reakcje z kationami 218
węglany alkaliczne, reakcje z kationami 216
-, wykrywanie 335
węże gumowe 18
wiązania koordynacyjne 94
- w kompleksach 94 wieloprotonowe kwasy i zasady 66 winiany, wykrywanie 339
woda demineralizowana 18
- -, otrzymywanie 184
- destylowana 18
- królewska 79
- - jako utleniacz 151
- -f, mechanizm działania 141 -, właściwości redoks 125
wodorotlenki alkaliczne, reakcje z kationami 209
- .rozpuszczalność, wpływ pH 152
- .strącanie, wpływ pH 153
-, zakresy pH strącania i rozpuszczania 155
wolfram 252
-, wykrywanie 253"
wskaźnik kwasowości, p. pH
- potencjału redoks rH 124 wskaźniki dwubarwne 55
- jednobarwne 56
- mieszane 56
- pH 55
- redoks 130
- uniwersalne pH 56 współczynnik aktywności 33
- -, wartości 34
- podziału 180 wspólstrącanie 166
wstępne oględziny próbki 344
- ogrzewanie i prażenie próbki 345
- próby do analizy jakościowej 344 wykładnik aktywności jonów wodorowych 46
- stężenia jonów wodorowych 46 wykładniki stałych dysocjacji kwasów, tablica 50 wykrywanie kationów 201
.wymiana jonowa, metoda rozdzielania 182 wymieniacze jonowe 182 wyrażanie stężeń 22 wzorce analityczne 21 wzór Nernsta 122
Zabarwienie próbki 344 zapach próbki 344 zasada-an ty zasada, układ 168
zasady wieloprotonowe 66
zieleń malachitowa, reakcja z siarczynami 325
ziemie rzadkie 280
złoto 253
-, wykrywanie 254
zol 165 '
związki organiczne, reakcje 171
Żel 165
żelazicyjanki, wykrywanie 337
żelazo 263
-.wykrywanie 264
żelazocyjanki, wykrywanie 337
żółcień tytanowa, reakcja z magnezem 288




JERZY MINCZEWSKI - ZYGMUNT MARCZENKO
CHEMIA ANALITYCZNA
TOM II
ANALIZA ILOŚCIOWA
Wydanie czwarte
WARSZAWA 1978 PAŃSTWOWE WYDAWNICTWO NAUKOWE
Okładkę projektował Andrzej Pilich
Redaktor Jadwiga Kirejczyk
Redaktor techniczny Janusz Eksztajn
Korektor Czesława Dworaczek




SPIS RZECZY

Rozdział 1. Zagadnienia ogólne. 9
1.1. Wstęp. 9
1.1.1. Skala metod analitycznych. 1.1.2. Analiza śladowa. 1.1.3. Metody anaiizy ilościowej. 1.1.4. Chemia analityczna przemysłowa. 1.1.5. Metody znormalizowane. 1.1.6. Ogólny schemat przebiegu analizy ilościowej. U 1.7. Kryteria wyboru metody
1.2. Pobieranie próbek do analizy . 17
1.2.1. Ogólne zasady pobierania próbek. 1.2.2. Pobieranie próbek gazów. 1.2.3. Pobieranie próbek cieczy. 1.2.4. Pobieranie próbek ciał stałych. 1.2.5. Rozdrabnianie i zmniejszanie próbek
1.3. Rozkład próbek . 22
1.3.1. Rozpuszczanie próbek. 1.3.2. Stapianie próbek i osadówj 1.3.3. Mineralizacja próbek organicznych. 1.3.4. Inne metody rozkładu
1.4. Ocena wyników analizy. 37
1.4.1. Dokładność, precyzja, czułość. 1.4.2. Błędy w analizie ilościowej. 1.4.3. Statystyczne kryteria oceny wyników. 1.4.4. Przedstawianie Wyników analizy
1.5. Literatura chemii analitycznej . 49
1.5.1. Czasopisma. 1.5.2. Literatura książkowa
Rozdział 2. Metody rozdzielania i zagęszczania. 57
2.1. Metody strąceniowe. Współstrącanie z nośnikami. 57
2.1.1. Wprowadzenie. 2.1.2. Strąceniowe rozdzielanie makroskładników. 2.1.3. Oddzielanie śladów z zastosowaniem nośników. 2.1.4. Przykłady metod rozdzielania
2.2. Ekstrakcja . 69
2.2.1. Wprowadzenie. 2.2.2. Układy ekstrakcyjne. 2.2.3. Zastosowanie ekstrakcji w analizie. 2.2A. Technika ekstrakcji. 2.2.5. Przykłady metod rozdzielania
2.3. Metody oparte na lotności substancji. 92
2.3.1. Wprowadzenie. 2.3.2. Zastosowania w analizie. 2.3.3. Przykłady metod rozdzielania
2.4. Wymiana jonowa. 99
2.4.1. Wprowadzenie. 2.4.2. Przebieg reakcji Wymiany jonowej. 2.4.3. Technika stosowania jonitów. 2.4.4. Zastosowanie jonitów w analizie. 2.4.5. Przykłady metod rozdzielania
Rozdział 3. Analiza wagowa .'. 118
3.1. Wiadomości wstępne . 118
3.1.1. Wprowadzenie. 3.1.2. Ogólne podstawy strącania osadów
3.2. Wagi i ważenie. 121
3.2.1. Wagi i zasada ich działania. 3.2.2. Ważenie na wagach analitycznych. 3.2.3. Odważniki i naczynia do odważania
3.3. Czynności i sprzęt w analizie wagowej. 131
3.3.1. Strącanie osadów. 3.3.2. Oddzielanie osadów. 3.3.3. Suszenie i prażenie osadów
3.4. Wagowe metody oznaczania. 150
3.4.1. Przegląd metod. 3.4.2. Przykłady wagowych metod oznaczania
Rozdział 4. Analiza miareczkowa. Część ogólna. 176
4.1. Wiadomości wstępne . 176
4.1.1. Wprowadzenie. 4,1.2. Klasyfikacja metod miareczkowych. 4.1.3. Punkt równoważnikowy (PR) i punkt końcowy (PK) miareczkowania. Miano roztworu. 4.1.4. Wskaźniki PK miareczkowania. 4.1.5. Typy metod miareczkowych
4.2. Technika analizy miareczkowej. 180
4.2.1. Odmierzanie objętości cieczy. 4.2.2. Naczynia miarowe. 4.2.3. Mycie naczyń miarowych. 4.2.4. Sprawdzanie naczyń miarowych. 4.2.5. Użytkowanie kolb miarowych i pipet. 4.2.6. Wykonanie miareczkowania
Rozdział 5. Analiza miareczkowa. Alkacymetria. 193
5.1. Podstawy teoretyczne miareczkowania alkacymetrycznego. 193
5.1.1. Uwagi ogólne. Znaczenie metody. 5.1.2. Wskaźniki pH. 5.1.3. Miareczkowanie mocnego kwasu (za-zasy) mocną zasadą (kwasem). 5.1.4. Miareczkowanie słabego kwasu mocną zasadą i słabej zasady mocnym kwasem. 5.1.5. Miareczkowanie wieloprotonowych kwasów (zasad) oraz mieszanin kwasów (zasad). 5.1.6. Miareczkowanie w środowiskach niewodnych
5.2. Metody alkacymetryczne . 215
5.2.1. Przygotowanie roztworów mianowanych. 5.2.2. Przykłady oznaczeń alkalimetrycznych. 5.2.3. Przykłady oznaczeń acydymetrycznych. 5.2.4. Przykłady oznaczeń w środowisku niewodnym
Rozdział 6. Analiza miareczkowa. Kompleksometria. 234
6.1. Podstawy teoretyczne miareczkowania kompleksometrycznego. 234
6.1.1. Uwagi ogólne. Zastosowanie. 6.1.2. Krzywe miareczkowania kompleksometrycznego. 6.1.3. Wskaźniki stosowane w kompleksometrii
6.2. Miareczkowanie roztworem EDTA. Kompleksonometria. 242
6.2.1. Wprowadzenie. 6.2.2. Przygotowanie 0,01 m roztworu EDTA. 6.2.3. Przykłady oznaczeń komplekso-nometrycznych
6.3. Inne metody kompleksometryczne . 252
6 3.1. Miareczkowanie roztworem rtęci (II). Merkurymetria. 6.3.2. Miareczkowanie roztworem AgNO3
Rozdział 7. Analiza miareczkowa. Redoksometria. 255
7.1. Podstawy teoretyczne miareczkowania redoks. 255
7.1.1. Uwagi ogólne. Podział i zastosowanie. 7.1.2. Krzywe miareczkowania redoks. 7.1.3. Wskaźniki redoks
7.2. Manganometria . 263
7.2.1. Wprowadzenie. 7.2.2. Przygotowanie 0,1 n roztworu KMnO4. 7.2.3. Przykłady oznaczeń mangano-metrycznych
7.3. Cerometria . 274
7.3.1. Wprowadzenie. 7.3.2. Przygotowanie 0,1 n roztworu Ce(SO4)2- 7.3.3. Przykłady oznaczeń cero-metrycznych
7.4. Chromianometria . 277
7.4.1. Wprowadzenie. 7.4.2. Przygotowanie 0,1 n roztworu K2Cr2O7. 7.4.3. Przykłady oznaczeń chromiano-metrycznych
7.5. Bromianometria . 280
7.5.1. Wprowadzenie. 7.5.2. Przygotowanie 0,1 n roztworu KBrO3. 7.5.3. Przykłady oznaczeń bromiano-metrycznych
7.6. Jodometria. 285
7.6.1. Wprowadzenie. 7.6.2. Przygotowanie 0,1 n roztworu Na2S2Os. 7.6.3. Przygotowanie 0,1 n roztworu jodu. 7.6.4. Przykłady oznaczeń jodometrycznych
7.7. Tytanometria . 297
7.7.1. Wprowadzenie. 7.7.2. Przygotowanie 0,1 n roztworu TiCI3. 7.7.3. Przykład oznaczenia tytano-. metrycznego
Rozdział 8. Analiza miareczkowa strąceniowa. 302
8.1. Podstawy teoretyczne miareczkowania strąceniowego. 302
8.1.1. Uwagi ogólne. Zastosowanie. 8.1.2. Krzywe miareczkowania. 8.1.3. Wskaźniki w miareczkowaniu strą-ceniowym
8.2. Argentometria . 309
8.2; 1. Wprowadzenie. 8.2.2. Przygotowanie 0,1 n roztworu AgNO3. 8.2.3. Przykłady oznaczeń argento-metrycznych
8.3. Inne metody strąceniowe. 314
8.3.1. Wprowadzenie. 8.3.2. Miareczkowanie roztworem K4Fe(CN)6
Rozdział 9. Analiza gazomiernicza i gazowa. 318
9.1. Zagadnienia ogólne. 318
9.1.1. Prawa gazowe. 9.1.2. Technika pracy z gazami
9.2. Metody gazomiernicze . 325
9.2.1. Wprowadzenie. 9.2.2. Przykłady metod gazomierniczych
9.3. Metody analizy gazowej. 330
9.3.1. Ogólne omówienie metod. 9.3.2. Przykłady metod analizy gazowej
Rozdział 10. Analiza ilościowa materiałów złożonych. 342
10.1. Minerały i rudy. 342
10.1.1. Analiza glinokrzemianu. 10.1.2. Analiza wapniaka i dolomitu. 10.1.3. Analiza rudy żelaznej. 10.1.4. Analiza pirytu
10.2. Metale i stopy . 355
10.2.1. Analiza stali. 10.2.2. Analiza mosiądzu. 10.2.3. Analiza stopu łożyskowego. 10.2.4. Analiza stopu aluminiowego
10.3. Nawozy sztuczne. 37
10.3.1. Analiza saletry. 10.3.2. Analiza superfosfatu. 10.3.3. Analiza soli potasowej
10.4. Materiały różne. 377
10.4.1. Analiza wody. 10.4.2. Analiza śladowa popiołu roślinnego
Skorowidz . 388




SKOROWIDZ

Absorpcja promieniowania podczerwonego przez gazy - specyficzna gazów acetylenowa metoda oznaczania wody acydymetria aldehyd mrówkowy oznaczanie jodometryczne alkacymetria alkalimetria alkilofosforowe kwasy alundum amfiprotyczne rozpuszczalniki aminopolikarboksylowe kwasy aminy o dużej cząsteczce ekstrakcja - oznaczanie metodą Kjeldahla amoniak oddzielanie destylacyjne - oznaczanie acydymetryczne - - metodą formalinową - - w wodzie analityczne metody kryteria wyboru - -podział - -systematyka analiza gazowa - ilościowa ogólny schemat - rozjemcza - śladowa analizator magnetyczny do oznaczania tlenu - Mono anilina oznaczanie acydymetryczne anionity - ciekłe aniony oddzielanie od kationów antymon oddzielanie śladów z nośnikiem - oznaczanie bromianometryczne - - w stopie łożyskowym aperiodyczna waga analityczna aprotyczne rozpuszczalniki argentometria arsen oddzielanie i oznaczanie metodą Gutzeita - - przez destylację AsCl - oznaczanie bromianometryczne - - wagowe w postaci AsS - - w pirycie arsenu trójtlenek nastawianie miana roztworu ceru(IV) - ~t - - - jo(ju ----- KMnO arylofosforowe kwasy askaryt automatyczne metody analizy azot oznaczanie metodą Kjeldahla - - w saletrze azotyny oznaczanie cerometryczne Bar oznaczanie wagowe w postaci BaSO bezwodnik kwasu węglowego oznaczanie w wapniaku bibuła rozwłókniona bibuły do sączenia biologiczne metody analizy biureta Bun tego - Schellbacha biurety - gazowe - wagowe bizmut oznaczanie kompleksonometryczne - roztwór wzorcowy Blachera metoda błędy w analizie błękit bromotymolowy - tymolowy - wariaminowy bor destylacja boranu metylu boraks jako topnik - nastawianie miana kwasu boru tlenek jako topnik Boyle'a-Mariotte'a prawo branżowa analiza bromian potasowy nastawianie miana roztworu NaSO - - roztwór mianowany bromianometria bromki oznaczanie argentometryczne bromowania reakcje bromu przyłączanie Cement analiza ceramiczne wyroby analiza cerometria cerowy siarczan roztwór mianowany chemiczne metody analizy chlor oznaczanie po reakcji z jodkami chlorek sodu nastawianie miana roztworu AgNO chlorki oznaczanie argentometryczne metodą Mohra -- - - Volharda -- merkurometryczne - - merkurymetryczne - - w wodzie - - wagowe w postaci AgCl chlorowce rozdzielanie chrom oznaczanie pośrednie manganometryczne - - w stali chromatografia gazowa chromianometria ciężar a masa Clarka metoda oznaczania twardości wody Corleisa metoda cyjanek potasowy środek maskujący cyjanki oznaczanie miareczkowe za pomocą AgNO cylindry miarowe cyna oznaczanie bromianometryczne - - jodometryczne - - w mosiądzu - - - stopie łożyskowym - - wagowe w postaci SnO cynk oddzielanie od indu na anionicie - - - niklu na anionicie - - w postaci ZnS - oznaczanie kompleksonometryczne - - miareczkowe za pomocą KLł[Fe(CN)] - - wagowe w postaci ZnNHPO ----- ZnO cynk oznaczanie w mosiądzu - - w stopie aluminiowym - roztwór wzorcowy czasopisma analityczne czerń eriochromowa T czerwień metylowa czołowa metoda czterofenyloarsoniowy jon czterofenyloboran oznaczanie potasu czterofenylofosfoniowyjon czułość metody - wagi bezwzględna - - względna DAM p dwuantypirylometan dekantacja detergenty do mycia naczyń ditizon ekstrakcyjne wydzielanie śladów dokładność - metod miareczkowych - - wagowych dolomit analiza - oznaczanie dwutlenku węgla dwuantypirylometan dwuantypirylopropylometan dwuchromian potasowy nastawianie miana roztworu NaSO - - roztwór mianowany dwuetylodwutiokarbaminian ekstrakcyjne wydzielanie śladów dwufenyloamina dwufenylobenzydyna dwufenylokarbazon -dwumerkaptopropanol dwumetyloglioksym wagowe oznaczanie niklu dwumetylonaftydyna dwutlenek węgla oznaczanie aparatem Orsata - - - gazomiernicze - - - w wapniaku dwuwinylobenzen EDTA - roztwór mianowany efekt solny ekstrakcja - ciągła - periodyczna ekstrakcji kinetyka ekstraktory eksykatory elektrograwimetria elucj i metoda etylenodwuaminoczterooctowy kwas p EDTA Faktor fenol oznaczanie alkalimetryczne - - bromianometryczne fenoloftaleina wzór ferroina ferrum reductum fiolet metylowy ekstrakcja - pirokatechinowy Fischera metoda oznaczania wody fizyczne metody analizy fizykochemiczne metody analizy fluoresceina wskaźnik adsorpcyjny formaldehyd oznaczanie jodometryczne formalinowa metoda oznaczania amoniaku fosfor oznaczanie w stali fosforan trój-/i-butylu fosforany oddzielanie od magnezu na anionicie - - - żelaza(III) na kationicie - oznaczanie acydymetryczne pośrednie - - wagowe w postaci MgPO ----------------(NH^PCU MoO fosforu pięciotlenek oznaczanie w superfosfacie ftalan potasowy kwaśny nastawianie miana roztworu NaOH ftaleinokomplekson p metaloftaleina funkcja Studenta funkcyjne grupy jonitów Gal ekstrakcja ze środowiska HBr Gay-Lussaca prawo gazomiernicze metody gazy splinowe analiza aparatem Orsata german ekstrakcja ze środowiska kwasu solnego glin oznaczanie kompleksonometryczne - - pośrednie bromianometryczne - - wagowe w postaci -hydroksychinolinianu - - w wodzie glinokrzemian analiza - rozkład kwasami - stapianie z sodą glinu tlenek oznaczanie w glinokrzemianie - - - - wapniaku grawimetria grupowe odczynniki strąceniowe Gutzeita metoda Halogenkowe metalokwasy ekstrakcja hematyt Henry'ego prawo heteropolikwasy ekstrakcja hydrazyna miareczkowanie kwasem solnym -hydroksychinolina ekstrakcyjne wydzielanie śladów - oznaczanie bromianometryczne - - wagowe glinu hydropiroliza hydrostat Iminy oznaczanie metodą Kjeldahla ind ekstrakcja ze środowiska HBr - oddzielanie od cynku na anionicie indykatory instrumentalne metody analizy Jodv nastawianie miana roztworu NaSO - roztwór mianowany jodan potasowy nastawianie miana roztworu NaSO jodometria jodu chlorek katalizator - lotność jodymetria Jonesa kolumna jonity - charakterystyka (tablica) - pojemność - wielkość ziarna - zastosowania jonowo-asocjacyjne układy ekstrakcja Kadm oznaczanie miareczkowe za pomocą K[Fe(CN)] kationity kationy oddzielanie od anionów Kippa aparat Kjeldahla metoda oznaczania azotu klasyczne metody analizy kobalt ekstrakcja z trój-n-oktyloaminą - - ze środowiska rodankowego kolba Stohmanna kolby miarowe koloidalne osady kolumna Jonesa - jonitowa kolumna kationitowa przygotowanie kompleksometria komplekson II p EDTA kompleksonometria kompleksy chelatowe ekstrakcja koncentrat śladów kondensacja frakcyjna gazów kowalencyjne związki ekstrakcja kreda analiza kryształy mieszane krzem oddzielanie w postaci SiF - oznaczanie w stali - - - stopie aluminiowym krzemionka oddzielanie przez odwodnienie - oznaczanie w glinokrzemianie - - - wapniaku - - wagowe w postaci SiO krzemomolibdenowy kwas ekstrakcja krzywa elucjii - przebicia kolumny krzywe ekstrakcji - miareczkowania alkacymetrycznego - - kompleksometrycznego ------ redoks - - w analizie strąceniowej - podziału jonów na anionicie - wymiany jonów ksylenowa metoda oznaczania wody kupelacja kwas azotowy jako rozpuszczalnik - - oznaczanie w mieszaninie nitrującej - borowy oznaczanie alkalimetryczne - fluorowodorowy jako rozpuszczalnik - fosforowy oznaczanie alkalimetryczne - nadchlorowy jako rozpuszczalnik - octowy oznaczanie alkalimetryczne - siarkowy jako rozpuszczalnik - - oznaczanie alkalimetryczne - solny jako rozpuszczalnik - - nastawianie miana na boraks - ----------- sodę - - roztwór mianowany kwasy mineralne jako rozpuszczalniki - wieloprotonowe miareczkowanie Leforta mieszanina lejki do sączenia liczba Avogadro Liebiga-Dénigesa metoda oznaczania cyjanków limonit literatura chemii analitycznej lotne związki nieorganiczne lotność substancji w metodach rozdzielania Lungego nitrometr Łaźnia piaskowa - wodna ługowanie Magnez oddzielanie od fosforanów na anionicie - oznaczanie kompleksonometryczne - - wagowe w postaci MgPO - - w stopie aluminiowym - roztwór wzorcowy magnezu tlenek oznaczanie w glinokrzemianie - - - - wapniaku magnetyt magnezyt analiza mangan oznaczanie manganometryczne - - w rudzie żelaznej - - - stali - - - stopie aluminiowym - strąceniowe wydzielanie śladów manganometria mannit marmur analiza masa a ciężar mediana melamina oznaczanie acydymetryczne merkurometria merkurymetria metaloftaleina metan oznaczanie aparatem Orsata metylan sodowy roztwór mianowany miano empiryczne - - roztworu jodu - roztworu miareczkowa analiza miareczkowanie bezpośrednie - odwrotne - pośrednie - przez podstawienie - technika wykonania - w środowiskach niewodnych miareczkowe metody klasyfikacja miazga sączkowa iniedziawy chlorek oznaczanie chromianome- tryczne miedź oddzielanie śladów z nośnikiem miedź oznaczanie jodometryczne - - pośrednie chromianometryczne - - w mosiądzu - - - stopie aluminiowym - - - - łożyskowym - - wagowe w postaci CuSCN mieszadło magnetyczne mieszanina chromowa -- Eschki - magnezowa - nitrująca oznaczanie HNO i HNO - Reinhardta-Zimmermanna mikroelementy - oznaczanie w materkie roślinnym mineralizacja próbek organicznych minerały krzemianowe analiza MnOaq jako nośnik mnożnik analityczny Mohra metoda oznaczania chlorków molibden oznaczanie w stali mosiądz analiza mureksyd mycie naczyń miarowych Naczynia miarowe naczyńka do odważek nadborany oznaczanie jodometryczne nadmanganian potasowy nastawianie miana roztworu NaSO - - roztwór mianowany nadsiarczany oznaczanie jodometryczne nadtlenek sodu jako topnik - wodoru oznaczanie jodometryczne - - - manganometryczne nadwęglany oznaczanie jodometryczne niejednorodność próbek nikiel ekstrakcja jako dwumetyloglioksymianu - oddzielanie od cynku na anionicie -------żelaza(III) - oznaczanie kompleksonometryczne - - wagowe w postaci dwumetyloglioksymianu - - w stali - - - stopie aluminiowym - ioztwór wzorcowy nitrobenzen oznaczanie tytanometryczne nitroguanidyna oznaczanie alkalimetryczne nitrometr Lungego normy nośniki mechanizm działania - współstrącanie nośność wagi Objętościowa analiza oczyszczanie gazów odchylenie standardowe odczynnik molibdenowy przygotowanie odczynniki ekstrakcyjne oddzielanie osadów odparowywanie roztworów odtwarzalność odważniki sprawdzanie ogniotrwałe materiały analiza okiuzja oksoniowe układy w ektrakcji oksydymetryczne metody oksyna p -hydroksychinolina ołów oddzielanie strąceniowe - oznaczanie w mosiądzu - - - stopie aluminiowym - - - - łożyskowym - - wagowe w postaci PbSO ----------- - PbCrO - twardy analiza oranż ksylenolowy - metylowy wskaźnik w bromianometrii ----- wzór organoleptyczne metody analizy Orsata aparat osmowy kwas katalizator oznaczalność ozon oznaczanie po reakcji z jodkami Palniki gazowe PAN p l-(-pirydyloazo--naftol) papierki wskaźnikowe paralaksy błąd paramagnetyczne właściwości w analizie gazów peptyzacja pęcznieniejonitu piec Marsa piece do prażenia pierwiastki rozproszone - rzadkie - ziem rzadkich rozdzielanie pipetowanie prawidłowe pipety - z podziałką pirogalol oznaczanie tlenu piroliza pirosiarczan potasowy jako topnik l-(-pirydyloazo)--naftol piryt analiza PK p punkt końcowy platynowe naczynia użytkowanie płyty grzejne pobieranie próbek - - gazów pochłanianie gazów pojemność kolumny - - oznaczanie popiół roślinny analiza śladowa potas oznaczanie w nawozach potasowych - - wagowe w postaci czterofenyloboranu ----- KCIO potasowce oznaczanie metodą J L Smitba - rozdzielanie potaż jako topnik powinowactwo jonu do jonitu powtarzalność poziomowe ciecze PR p punkt równoważnikowy prawa gazowe prażenie osadu precyzja procent ekstrakcji protofilne rozpuszczalniki protogenne rozpuszczalniki próbka jednostkowa - ogólna - pierwotna - pobieranie przeciwjony przedział ufności przemysłowa analiza przemywanie osadów przesiewanie próbek przesycenie roztworu przewodnictwo cieplne w analizie gazów punkt końcowy miareczkowania - równoważnikowy miareczkowania - zerowy wagi Redoksometria reduktometryczne metody reduktor Jonesa reekstrakcja regeneracja kolumny jonitowej reguła faz G ibbsa rektyfikacja gazów rodamina B ekstrakcja - - wskaźnik adsorpcyjny rodanek potasu roztwór mianowany roślinny materiał mineralizacja rozdrabniacze próbek rozdzielacze rozdzielania metody rozkład próbek rozpuszczalniki ekstrakcyjne rozpuszczanie próbek rozrzut wyników rozstęp wyników roztwory do przemywania równowagi reakcji wymiany różnicujące rozpuszczalniki ruda darniowa - żelazna analiza rugowania metoda rurka Penfielda rzetelność wagi analitycznej Saletra analiza - jako topnik - wapniowa saletrzak sączek przygotowanie sączenie osadów selen oznaczanie wagowe po redukcji siarczany oznaczanie jodometryczne pośrednie - - kompleksonometryczne pośrednie - - wagowe w postaci BaSO - - w wodzie siarczki oznaczanie jodometryczne siarczków strącanie siarka oznaczanie w pirycie -- - stali silumin analiza skala metod analitycznych składanie sączka z osadem skrobi roztwór przygotowanie soda jako topnik - nastawianie miana kwasu sole amonowe usuwanie solwatowane sole ekstrakcja Soxhleta aparat sól Mohra roztwór mianowany - potasowa nawozowa analiza spalanie w tlenie spiekanie spopielanie sprawdzanie biurety - naczyń miarowych srebra azotan roztwór mianowany srebro oznaczanie metodą Volharda - - wagowe w postaci AgCl stal analiza stale stopowe - węglowe stacja do miareczkowania stała ekstrakcji - podziału stapianie próbek z topnikami starzenie osadów statystyczna ocena wyników statyw do pipet stop aluminiowy analiza - Devardy - drukarski analiza - łożyskowy analiza stopnie twardości wody strata prażenia oznaczanie w glinokrzemianie strącanie osadów - - parokrotne - siarkowodorem strąceniowa analiza miareczkowa strąceniowe metody Strohleina aparat substancje podstawowe sulfosalicylowy kwas jako wskaźnik superfosfat analiza suszarki elektryczne - próżniowe suszenie osadu syderyt synergetyczne czynniki synergetyczny wpływ szczawian sodowy nastawianie miana roztworu KMnO szczawiowy kwas oznaczanie manganometryczne szkło analiza Śladowa analiza - - wody śladów strącanie z nośnikami średnia arytmetyczna - próbka laboratoryjna średnie odchylenie standardowe środki suszące świadek przy miareczkowaniu TBP p fosforan trój-n-butylu temperatura normalna

...



WRÓĆ DO WYBORU MINIATUR ZDJĘĆ


WRÓĆ DO WYBORU MINIATUR ZDJĘĆ


WRÓĆ DO WYBORU MINIATUR ZDJĘĆ


WRÓĆ DO WYBORU MINIATUR ZDJĘĆ


WRÓĆ DO WYBORU MINIATUR ZDJĘĆ


WRÓĆ DO WYBORU MINIATUR ZDJĘĆ


WRÓĆ DO WYBORU MINIATUR ZDJĘĆ


WRÓĆ DO WYBORU MINIATUR ZDJĘĆ


WRÓĆ DO WYBORU MINIATUR ZDJĘĆ


WRÓĆ DO WYBORU MINIATUR ZDJĘĆ


WRÓĆ DO WYBORU MINIATUR ZDJĘĆ


WRÓĆ DO WYBORU MINIATUR ZDJĘĆ


WRÓĆ DO WYBORU MINIATUR ZDJĘĆ


WRÓĆ DO WYBORU MINIATUR ZDJĘĆ


WRÓĆ DO WYBORU MINIATUR ZDJĘĆ


Możesz dodać mnie do swojej listy ulubionych sprzedawców. Możesz to zrobić klikając na ikonkę umieszczoną poniżej. Nie zapomnij włączyć opcji subskrypcji, a na bieżąco będziesz informowany o wystawianych przeze mnie nowych przedmiotach.